Testemunhos de vida com o VIH/HIV

TESTEMUNHO:
Tenho 50 anos e sou seropositivo há, pelo menos, 23.

Digo, pelo menos, pois não tenho a noção de qual foi o momento em que me infetei, mas faço as contas…

O teste que realizei, em 1995, deu negativo. Recebi o diagnóstico, em 1996, no Centro de Saúde da Lapa – onde se fazem testes gratuitos e confidenciais –, antes de entrar para mais um centro de tratamento, devido ao consumo de drogas e álcool. Foi no ano de nascimento do meu filho mais velho, que faz agora 24 anos.

Foi um momento muito duro, no entanto, naquela altura, deu muito jeito para continuar a consumir por mais cinco ou seis anos. Quando recebi o diagnóstico fui ter com a minha terapeuta. Chorei, culpei-me, não sabia como viver dali para a frente ou sequer se havia mais vida, pensei que iria morrer rápido e que tinha assinado a minha sentença de morte. Continuei a usar drogas e não ia ao médico! Desconhecia a doença. Ouvia falar, mas tinha relações desprotegidas e usava as seringas de quem calhava, por isso, hoje vejo e sinto de maneira muito diferente.

No dia seguinte ao meu diagnóstico, contei ao meu pai. Estava cheio de medo que me rejeitasse…. Trabalhávamos juntos – ainda hoje trabalhamos – e sempre me deu a mão. Golpe terrível para ele, hoje sei bem do que falo, pois tenho quatro filhos.

Em 2001, parei com os meus consumos, depois de 18 anos de tentativas falhadas e muita frustração. Finalmente, comecei a achar que, se calhar, ainda seria possível viver, recuperar o tempo perdido. E comecei a tratar de mim. Procurei toda a informação disponível sobre o VIH, recorri à SER+ desde a sua fundação – fui dos primeiros utentes –, fiz formações e frequentei as reuniões do GAT – Grupo de Ativistas em Tratamentos, onde vou sempre que posso.

Comecei, também, a ir às consultas, regularmente, e a tomar a medicação certinha. Recorri a todo o tipo de apoio possível e imaginário, e falava de mim, do meu VIH e do que sentia. Para mim, é bom verbalizar, ajuda-me a tomar consciência da minha condição e a aproximar-me da realidade e aceitar.

Nos últimos sete anos, tenho carga viral indetetável, ou seja, a quantidade de vírus no sangue não se consegue calcular pois é muito baixa. E as minhas células CD4 [as mais importantes do sistema imunitário] estão perto dos mil, o que é mesmo muito bom.

Sou casado… A minha mulher não é seropositiva, sabe desde sempre da minha condição, e sabe tanto quanto eu sobre o VIH e as suas formas de contágio.

Neste momento, só me lembro que sou seropositivo quando alguém me pede algum tipo de apoio ou quando tomo a minha medicação, à noite.

Tive mais três filhos todos saudáveis, o último fez agora nove meses.

Tenho uma vida perfeitamente normal, igual à de toda a gente. Tenho a minha empresa e vou todos os dias ao ginásio. Apenas senti a vida a fugir, mas veio parar-me, de novo, às mãos. Eu também tenho as mãos bem estendidas, senão talvez não a agarrasse.

Não tenho problema nenhum em falar sobre o facto de ser seropositivo, penso até que pode ser útil. Faz-me bem! Nunca mais me vou esquecer do que alguém me disse, quando lhe contei o meu diagnóstico: “Pois é, passaste a vida a ser um egoísta, sem pensar em nada, nem em ninguém, e agora vais ter que começar a preocupar-te”. Quando se está a consumir é isso mesmo que acontece, mas, depois de parar, já não faz sentido, há que mudar. E foi isso que comecei a fazer e continuo.

Se não me exponho mais, não é por mim, pois não tenho nenhum problema. É pelos meus filhos, pela minha mulher, pelo meu pai, pelos meus clientes, enfim, por ter medo que eles venham a ser prejudicados por algo que não tem justificação para tal. Infelizmente, isso acontece…

Sei de muitas pessoas rejeitadas pela própria família ou cujos filhos não foram aceites numa escola, entre outros tipos de discriminação. A mim nunca me aconteceu até hoje.

Para terminar, gostaria de agradecer por tudo o que a vida me tem trazido de bom e de mau, e quando digo tudo, é mesmo tudo! Tenho outra perspetiva das coisas e faço as minhas escolhas pela valorização que lhes dou. Felizmente, ao meu lado têm estado pessoas maravilhosas que me apoiam e se orgulham do meu caminho.

Obrigado

TESTEMUNHO:
Decidi Viver!

Este fardo chamado VIH no passado era algo muito pesado para mim, por conta de inúmeras mudanças que ele me impôs. Tinha de viver com o meu próprio preconceito, com o medo de morrer, com o medo do meu casamento terminar e com medo de que as pessoas descobrissem!

Não foi nada fácil!

O estigma começa muitas vezes em nós próprios e isso impede-nos até de fazer o teste. Quando se fala em estigma é geralmente em relação ao comportamento dos outros para connosco, mas muitas vezes o estigma está em nós, no próprio doente, que não aceita a sua doença, mesmo quando existe informação médica e provas científicas e fica paralisado face à sociedade e aos ambientes que frequenta a nível social, familiar, laboral, etc…

Eu não só era portador do VIH como era portador do estigma! Hoje sou só portador de VIH e só me lembro disso duas vezes por ano, quando vou à consulta. Em 2009, quando estava na cama de um hospital, fui obrigado a decidir se queria viver ou morrer…

Decidi viver!

Isto levou-me a mudar a minha atitude face à doença, tive de me adaptar à realidade e aceitá-la, deixei de lutar contra ela. Passei a cuidar dela, em vez de me lamentar e me sentir uma vítima. A única forma de vencer o estigma foi aceitar a doença sem medo do preconceito e confiar na medicina… E ainda bem que o fiz, pois hoje sou feliz!

Sou um privilegiado face a outros portadores, no meu trabalho não tenho de esconder o meu problema de saúde.

TESTEMUNHO:
Tenho 21 anos e tenho VIH, nasci com VIH.

Não me recordo de um momento em que tivessem tido uma conversa específica comigo, mas ao longo do tempo fui-me apercebendo de que tinha uma doença, devido às minhas idas a consultas de três em três meses. Comecei a notar na escola que as minhas colegas não iam com esta frequência ao médico, como eu ia.

Quando ia às consultas, a minha médica perguntava-me sempre se eu tinha dúvidas e ela ia esclarecendo, portanto fui-me apercebendo da minha situação, sendo que o VIH sempre fez parte de mim. Lembro-me de frequentar uma colónia de férias para crianças e adolescentes com VIH, na qual falávamos sobre a doença, tínhamos sessões de esclarecimento com médicos e psicólogos, e fazíamos inclusive peças de teatro, através das quais, por exemplo, fiquei a saber o que são os CD4. Entre nós, também partilhávamos experiências de vida.

Frequentei esta colónia dos sete até aos 16 anos. Aceito a minha doença, mas revolto-me algumas vezes, nomeadamente quando me relaciono com alguém, de forma mais íntima. A primeira vez que senti discriminação foi há cerca de dois anos, quando contei a um namorado que tinha VIH, pois achei que deveria dizê-lo antes de nos envolvermos.

Ele reagiu mal, dizendo que não queria avançar, pois tinha medo de apanhar a doença. Entrei em pânico e chorei muito, estava profundamente magoada. Tentei explicar-lhe, mas não mudou de ideias. Desse dia em diante não falámos mais, nunca mais o procurei, nem ele a mim.

Nessa altura fiquei frustrada, senti muita raiva, não percebia o porquê de passar por aquela situação, e sobretudo não compreendi como é possível as pessoas não estarem mais informadas sobre o VIH. Senti-me rejeitada.

Questionei-me muito sobre a razão desta situação me acontecer a mim, e pensei muitas vezes no porquê de não conseguir ser feliz. Os outros ao meu redor a terem relações normais e eu tinha que sofrer para o conseguir. Naquela altura, achei que mais ninguém me iria querer, mas hoje acredito que não é o VIH que me vai impedir de procurar e encontrar a minha felicidade.

Já não me deixo influenciar tanto por este medo de ser discriminada. Ainda sinto alguma discriminação e medo de algumas situações, e também algum receio, relativamente ao futuro. Imaginando-me daqui a 10 anos… Estarei a viajar, estarei livre. Irei fazer de tudo para ser independente e ter a minha casa. Apesar do meu receio face ao futuro, quero muito ser independente, ter o meu emprego e um dia ter uma família.

Não desistirei dos meus objetivos.

Tenho tido um bom acompanhamento por parte da AJPAS, acompanhamento este que me permite falar e tirar dúvidas. Sempre demonstraram preocupação com o meu bem-estar. Com o acompanhamento ao nível psicológico, sinto que as coisas estão a melhorar e que conseguirei ultrapassar os meus receios.